现在广泛使用的纳米粒度仪与我们常用的激光粒度分析仪相比，这是一个巨大的应用，但是，随着粉末工业的发展和纳米技术工业化的加速，这些设备的市场也在不断改善。在这种设备名称的情况下，“动态光散射”一词比激光粒度测试仪更多。

　　实际上，两种设备中使用的激光源是相同的，并且测量的理论基础是光衍射/衍射的原理。由纳米粒度分析仪收集的唯一原始数据是由激光辐照移动粒子产生的动态光信号，并且获得的测量结果是随时间变化的光强度的函数。通过激光粒子衍射后，激光衍射粒度分析仪将空间光强度的分布合并在一起，然后通过数学逆运算来计算粒度的影响。但是，对于粒度分析仪分布模式不准确，为什么？

　　基于颗粒在液体中的布朗运动速率来计算粒度。液体介质的分子碰撞会与液体中的小颗粒产生随机的布朗碰撞，布朗速度取决于颗粒的大小和粘度，颗粒越小或巴西运动越快。粒子的布朗运动会引起散射光强度的起伏和变化，而这种起伏和变化的速度与粒径有关。

　　根据瑞利散射理论，色散强度对应于粒径的第六力。将来，在小粒径间隙中散射光的强度将有显着差异。激光衍射粒度分析仪很难找到，详细的单位粒度测试可以通过一些技术手段进行处理。纳米检测到的信号是给定时间的动态光散射信号的叠加。如果试样中有非常大的颗粒，则散射光强度的差异将大大改变，并且大多数小颗粒的光强度信号将无法分辨，从而导致测试结果失真。

　　严格来说，在颗粒测试过程中，灰尘样品不能被引入到电池中，我们知道，如果PM2.5为2.5微米，则如果实际测试样品为纳米颗粒，则微米颗粒的实际光强度会通过。小颗粒的散射光强度将完全消失。实际上，纳米粒度仪的制造商还规定了其测试样品的多分散系数要求。因此，如果您的纳米粒子热化剂测试结果和电子显微镜相差很大，那么您首先应该认为您正在测试的纳米粒子测试样品的多分散系数远远超出了动态光散射仪器可接受的范围。